Nesta quarta-feira (6) a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) anunciou que irá viabilizar a produção nacional de medicamentos tipo “Ozempic”. Ou seja, “canetas emagrecedoras” utilizadas no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade.
O foco da parceria serão medicamentos que contém liraglutida e semaglutida, substâncias que atuam no controle da glicose e também contribuem para a perda de peso. Esses medicamentos são aplicados por dispositivos semelhantes a canetas, e o Ozempic é a marca mais conhecida deles.
Apesar de está não ser a primeira versão nacional do medicamento, a parceria com a Fiocruz será a primeira que terá transferência da tecnologia completa de fabricação para o setor público. Ou seja, tanto a síntese do ingrediente farmacêutico ativo (IFA) quanto a formulação final do medicamento irão acontecer em fábricas brasileiras.
Inicialmente, a produção será feita na fábrica da EMS em Hortolância (que recentemente lançou sua própria versão do Ozempic, chamada Olire), mas o plano é que gradualmente toda a produção seja transferida para o Complexo Tecnológico de Medicamentos de Farmanguinhos, no Rio de Janeiro.
A parceria para transferência total de tecnologia acontece pouco mais de seis meses antes da patente do Ozempic expirar no Brasil. A partir de março de 2026, será possível desenvolver medicamentos genéricos que utilizam a liraglutida e a semaglutida, e diversas fábricas já estão trabalhando para lançar seus produtos assim que a patente cair.
Agora, com a possibilidade de todo o processo ser feito no Brasil junto com a queda da patente, a tendência é que os custos de produção e o preço do medicamento do mercado sejam reduzidos. A expectativa é que essa queda no preço de produção torne o medicamento mais viável para uso no SUS, que estuda ampliar a oferta de soluções com semaglutida e liraglutida para pacientes com casos graves de obesidade e que estão na fila de espera por uma cirurgia bariátrica.
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** Este texto não reflete, necessariamente, a opinião do Portal UAI.